Definiciones de la Farmacia (13° parte )

Producto biológico: Productos obtenidos de microorganismos, virus o bacterias; secreción, órganismos, tejidos o células, ya sean animales o humanos; utilizados con fines preventivos, terapéuticos, rehabilitatorios o de diágnostico. Producto de tabaco: Es cualquier sustancia o bien manufacturado preparaado total o en parte utilizando como materia prima hojas de tabacos y destinado a ser fumado, chupado, mascado o utilizado como rapé. Productos higiénicos: Materiales y substancias que se apliquen en la superficie de la piel, o cavidades corporales y que tengan acción farmacológica o preventiva. Procedimiento Normalizado de Operación (PNO): Al documento que contiene las instrucciones necesarias para llevar a cabo de de manera reproducible una operación. Proceso: Conjunto de actividades relativas a la obtención, elaboración, fabricación, preparación, conservación, mezclado, acondicionamiento, envasado, manipulación, trasnporte, distribución, almacenamiento y expendio o suministro al público de los insumos para la salud. Profesional de Salud: Profesionista con título o certificado de especialización legalmente expedido y registrado por las autoridades educativas competentes, que ejerce actividades profesionales para proveer o garantizar cuidados a la salud en humanos. Profesional farmacéutico: Es aquel egresado de una institución de educación superior (IES) que haya recibido un título y cédula profesional registrados por las autoridades educativas competentes en el área de las ciencias químico farmacéuticas, que desempeña actividades que garantiza la seguridad, eficacia y calidad de los medicamentos, apoyando el uso racional de los mismos e impactando en la seguridad del paciente. Prótesis, órtesis y ayudas funcionales: Dispositivos destinados a sustituir o complementar una función, un órgano o un tejido del cuerpo humano. Restreabilidad: Capacidad de reconstruir la historia, localización de un elemento o de una actividad, por medio de registros de identificación. Reacción adversa inesperada: Reacción adversa cuya naturaleza o severidad no está descrita en la literatura científica o en la información para prescribir, ni en la documentación presentada para su registro y que no es posible inferirla de su actividad farmacológica.

Definiciones de la Farmacia (12° parte)

Notificación espontánea: Método empleado en farmacovigilancia consiste en el reporte que hacen los profesionales de la salud, pacientes o sus familiares, en lo concerniente a las sospechas de reacciones adversas de los medicamentos. Número de lote: Combinación numérica o alfanumérica que identifica específicamente un lote. Orden de preparación: Indicaciones para la elaboración de la mezcla de acuerdo a la prescripción médica expresada en unidades de medición. Perfil de disolusión: Determinación experimental de la cantidad de fármaco disuelto a diferentes tiempos, en condiciones experimentales controladas, a partir de la forma farmacéutica. Periodo de caducida: Tiempo durante el cual un medicamento u otro insumo para la salud contenido en un envase de comercialización y conservado en las condiciones indicadas en su etiqueta permanece dentro de las específicaciones establecidas. Polifarmacia: Prescripción de dos o más fármacos a un missmo paciente. Posología: (Véase Dosificación) Potencialización o potenciación: acción combinada de dos o más medicamentos producieno un efecto mayor que la suma de los efectos de cada uno por separado. Presentación: Descripción del envase, forma farmacéutica y número de unidades; así como la concentración de fármaco contenido en cada forma farmacéutica. Problemas relacionados con medicamentos (PRM): Los problemas ocassionados en la salud de los pacientes cuando el uso ha conducido a un resultado no espeerado o no deseado.

Definiciones de la Farmacia (11° parte)

Medicamento genérico: Especialidad farmacéutica con el mismo fármaco o sustancia activa y forma farmacéutica, con igual concentración o potencia, que utiliza la misma vía de administración y que mediante las pruebas reglamentarias requeridas, ha comprobado que sus especificaciones farmacopeicas, perfiles de su disolución, su biodisponibilidad u otros parámetros, según sea el caso, son equivalentes a las del medicamento de referencia. Medicamento herbolario: Producto elaborado con material vegetal o algún derivado de este, cuyo ingrediente principal es la parte aérea o subterránea de una planta o extractos y tinturas, así como jugos, recinas, aceites grasos y esenciales, presentado en forma farmacéutica, cuya eficacia terapéutica y seguridad ha sido confirmada cinetíficamente en la literatura nacional o internaciol. Medicamento homeopático: Toda sustancia o mezcla de sustancias de origen natural o sintético que tenga efecto terapéutico, preventivo o rehabilitatorio y que sea elaborado de acuerdo con los procedimientos de fabricación descritos en la Farmacopea Homeopática de los Estados Unidos Mexicanos, en las de otros países u otras fuentes de información científica nacional e internacional. Medicamento huérfano: Medicamento destinado a la prevensión, diagnóstico o tratamiento de enfermedades raras, las cuales tienen una prevalencia de no más de 5 personas por cada 10,000 habitantes. Medicamento magistral: Cuando sea preparado conforme a la fórmula prescrita por un médico. Medicamento oficinal: Cuando la preparación se realice de acuerdo a las reglas de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos. Mezcla estéril: Preparada por prescripción médica a partir de especialidades farmacéuticas estériles. Morbilidad: Número de pacientes de una enfermedad determinada en relación con la población total. Se expresa en casos por cien mil o un millón de habitantes. Mortalidad: Número de muertes producida por enfermedad determinada, expresada como proporción del número de individuos que la han contraído en un periodo de tiempo definido.

Definiciones de la Farmacia (10° parte)

Medicamento falsificado: Aquel que se fabrique, envase o se venda haciendo referencia a una autorización que no existe; o se utilice una autorización otorga legalmente a otro; o se imite al legalmente fabricado y registrado. Medicamento innovador: Medicamento que cuenta con la patente original a nivel mundial. Medicamento de referencia: Medicamento indicado por la Secretaría de Salud como tal, que cuenta con el Registro Sanitario de dicha dependencia, que se encuentra disponible comercialmente y es seleccionado conforme a los criterios establecidos en las normas oficiales mexicanas. Resultados Negativos asociados a la Medicación (RNM): Resultados en la salud del paciente no adecuados al objeto de la farmacoterapia y asociados al uso de los medicamentos. Salud: Estado no completo de bienestar físico, mental y social; y no solamente la ausencia de afecciones o enfermedades. Es un derecho fundamental. Salud pública: Es un conjunto de actividades y disciplinas científicas que las sustentan y que trata de los problemas generales de salud en una población. Incluye las condiciones de vida y salud, incidencia y prevalencia de enfermedades, su prevención, alivio y cura. Sanitización: Acción de eliminar o reducir los niveles de partículas viables por medio de agentes físicos o químicos, posterior a la actividad de limpieza. Seguimiento farmacoterapéutico (SFT): También conocido como "monitorización de la prescripción o del tratamiento farmacoterapéutico". La práctica profesional en la que el farmacéutico se responsabiliza de las necesidades del paciente relacionadas con los medicamentos mediante la detección, prevención y resolución de PRM de forma continua, sistematizada y documentada, en colaboración con el propio paciente y con los demás profesionales del sistema de salud, con el fin de alcanzar resultados concretos que mejoren la calidad de vidaa del paciente. (Documento de Consenso sobre Atención Farmacéutica del Ministerio de Sanidad de España, 2001).

Definiciones de la Farmacia (9° parte)

Materia prima: Sustancia de cualquier origen que se usa para la elaboración de medicamentos o fármacos naturales o sitéticos. Manual de calidad Documento que describe el Sistema de Gestión de la Calidad de acuerdo con la política y los objetos de calidad establecidos. Materiales quirúrgicos y de curación: Dispositivos o materiales, que adicionados o no de antisépticos o germicidas se utilizan en la práctica quirúrgica o en el tratamiento de las soluciones de continuidad, lesiones de la piel o sus anexos. Medicamento: Toda sustancia o mezcla de substancias de origen natural o sintético que tenga efecto terápeutico, preventivo o rehabilitatorio, que se presente en forma farmacéutica y se identifique como tal por su actividad farmacológica, características físicas, químicas y biológicas. Cuando un producto contenga, nutrimentos será considerado como medicamento, siempre que se trate de un preparado que contenga de manera individual o asociada: vitaminas, minerales, electrólitos, aminoácidos o ácidos grasos, en concentraciones superiores a las de los alimentos naturales y además presente en alguna forma farmacéutica definida y la indicación de uso contemple efectos terapéuticos, preventivos o rahabilitatorios. Medicamento alopático: Toda substancia o mezcla de substancias de origen natural sintético que tenga efecto terapáutico, preventivo o rehabilitatorio, que se presente en forma farmacéutica y se identifique como tal por su actividad farmacológica, características físicas, químicas y biológicas, y se encuentre registrado en la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos para médicamentos alopáticos. Medicamento biotecnológico: Tod sustancia que haya sido producida por biotecnología molecular, que tenga efecto terápeutico, preventivo o rehabilitatorio, que se presente en forma farmacéutica, que se identifique como tal por su actividad farmacológica y propiedades físicas, químicas y bilógicas. Medicamento biotecnológico biocomparable: Medicamento biotecnológico no innovador que demuestre ser biocomparable en términos de seguridad, calidad eficacia al medicamento biotecnológico de referencia a través de pruebas que establezca lña Ley General de Salud, el Reglamento de Insumos para la Salud y demás disposiciones aplicables.

Definiciones de la Farmacia (6° parte)

Dosis unitaria: Es aquella prescrita como dosis de tratamienton a un oaciente en particular, cuyo empaque debe perimitir administrar el medicamento directamente al paciente. Droguería: Establecimiento que se dedicaa la preparación y expendio de medicamentos magistrales y oficiales, además de la comrecialización de especialidades farmacéuticas, incluyendo aquellas que contengan estupefacientes, psicotrópicos y otros insumos para la salud. Duración del tratamiento: Tiempo durante el cual se deberá administrar uno o varios medicamentos de acuerdo a las indicaciones del prescriptor. Eficacia: Grado en que una intervención o tratamiento origina un resultado esperado ciertas condiciones, medio en el contexto de un ensayo clínico o preclínico controlado. Efectividad: Parámetro que valora la utilidad práctica en la población de pacientes de un medicamento de comprobada eficacia y eficiencia. La efectividad evalúa la utilidad del fármacos en grupos mucho más numerosos de los empleados en los ensayos clínicos controlados de fase II y fase III. Se determina, por lo tanto, mediante estudios epidemiológicos, es decir, en la fase IV de los estudios clínicos (Farmacovigilancia) Empaque unitario: Empaque individualizado por dosis única. Enema: Líquido para aplicaión rectal utilizado con fines evacuantes, terapéuticos y nutritivos como medios de contraste en el diagnóstico radiológico o para modificar la temperatura corporal. Envasado: Secuencia de operaciones por la cual una forma farmacéutica es colocada en su envase primario. Envase primario: Elementos del sistema del envase que están en contacto directo con el insumo. Envase secundario: Componentes que forman parte del empaque en el cual se comercializa el insumo y no están en contacto directo con el.

Definiciones de la Farmacia (5° parte)

Control sanitario: Conjunto de acciones de orientación, educación, muestreo, verificación y, en su caso, aplicación de medidas de seguridad y sanciones que ejerce la Secretaria de Salud con la participación de productores, comercializadores y consumidores en base a lo que establecen las normas oficiales mexicanas y otras dispocisiones legales aplicables. Criterio de aceptación: Especificaciones, estándares o intervalos predefinidos que deben cumplirse. Denominación distintiva: Nombre que como marca comercial le asigna el laboratorio o fabricante a sus especialidades farmacéuticas con el fin de distinguir de otras similares, previa aprobación de la Autoridad Sanitaria y registro ante las autoridades competentes. Denominación genérica: Nombre del medicamento determinado a través de un método preestablecido, que identifica al fármaco o sustancia activa, reconocido internacionalmente y aceptado por la Autoridad Sanitaria. Deontología farmacéutica: Conjunto de deberes morales; éticos y jurídicos con los cuales se debe ejercer la profesión farmacéutica ver capítulo Código deontológico. Desviación o no conformidad: No cumplimiento de un requisito previamente establecido. Dispensación: Es el acto Profesional Farmacéutico de proporcionar uno o más medicamentos a un paciente, generalmente como respuesta a la presentación de una receta elaborada por un profesional autorizdo y durante el cual, el farmacéutico rectifica/ratifica, junto con el médico, dicha prescripción. En este acto, el farmacéutico orienta al paciente sobre el uso correcto del medicamento, enfatiza el cumplimiento del regimen de dosificación, la influencia de los alimentos, la interacción con otros medicamentos, el reconocimiento de de reacciones adversas posibles y las condiciones de conservación del producto. Dispositivo médico: Sustancia, mezcla de sustancia, material, aparato o instrumento empleado solo o en combinación en el diagnóstico, monitoreo o prevención de enfermedades en humanos o auxiliares en el tratamiento de las mismas y de la discapacidad, así como los empleados en el remplazo, corrección, restauración o modificación de la anatomía o de procesos fisiológicos humanos. Los dispositivos médicos incluyen a los productos de las siguientes categorías: equipos médicos, prótesis, órtesis, ayudas funcionales, agentes de diagnósticos, insumos de uso odontológico, materiales quirúrgicos, de curación y productos higiénicos. Dosificación: Describe la dosis de un medicamento, los intervalos de investigación y el tiempo de tratamiento. Dosis: Es la cantidad total de medicamento que se administra en una sola vez.

Definiciones de la Farmacia (4° parte)

Concentración: Cantidad del fármaco presente en el medicamento, expresada en las unidades de medida internacionales. Excepto en el medicamento homeopático y en el remedio herbolario. Confidencialidad: Garantía de no divulgar la identidad u otra información de los pacientes, así como la identidad de los profesionales de la salud, instituciones y organismos que formulan las notificaciones de sospechas de reacciones adversas a los medicamentos. Contaminación: Prsencia de entidades físicas, químicaso biológicas indeseables. Contaminación cruzada: Presencia de entidades físicas, químicas o biológicas indeseables, procedentes de un proceso o producto diferente. Condiciones de almacenamiento: Condiciones de las áreas de conservación de los medicamentos, remedios herbolarios y demás insumos para la salud las cuales están definidas con base a los resultados de estudios de estabilidad realizados de acuerdo a la norma oficial mexicana vigente que correponda. Cuando untexto menciona una temperatura sin indicación de cifras, los términos generales utilizados tienen el siguiente significado: -Temperatura fresca o fresco: Entre los 8 y 15° C. Un producto cuya temperatura de conservación indique debe "conservarse en un lugar fresco" puede ser almacenado y distribuido en un refrigerador. -Temperatura ambiente: Ventilados entre 15 y 30° C y secos con humedad relativa no mayor del 65%, lugar fresco y seco. -Temperatura de refrigeración: Entre 2 y 8°. -Temperatura de cogelación: Engtre -25 y -10° C. Protegidos de la luz: No exponer directamente a la luz solar. Condición sanitaria: Especificaciones o requisitos sanitarios que deben reunir cada uno de los insumos, establecimientos, actividades y servicos que se establecen en los ordenamientos correspondientes. Control de cambios: Evaluación y documentación de cualquier cambio que pudiera impactar en la calidad del producto.

Definiciones de la Farmacia (3° parte)

Buenas Prácticas de Farmacia: Conjunto de lineamintos y actividades, para asegurar que los servicos farmacéuticos sean de calidad. Buenas prácticas de preparación de mezclas estériles: Conjunto de lineamientos y actividades relacionadas entre sí, destinadas a asegurar que las mezclas estériles elaboradas tengan y mantengan la identidad, pureza, concentración, potencia e inocuidad, requeridas para su uso. Calibración: Conjunto de operaciones que determinan, bajo condiciones especificadas, la relación entre los valores indicados por un instrumento o sistema de medición, o los valores representados por una medición material y los valores correspondientes a un patrón de referencia. Calidad: Cumplimiento de las especificaciones establecidas para garantizar la aptitud de uso. Calidad de la información: Exhaustividad e integridad de los datos contenidos en la notificación. Capacitación: Actividades encaminadas a proporcionar o reforzar conocimientos en el personal. Centro Estatal de Farmacovigilancia: Unidad de Farmacovigilancia dependiente de la Secretaría de Salud de cada entidad federativa que participa oficialmente en el Programa Permanente de Farmacovigilancia de manera coordinada con el Centro Nacional de Farmacovigilancia, que se encarga de organizar, promover, ejecutar y evaluar los resultados del programa en la entidad federativa correspondiente y de comunicarlos al Centro Nacional de la Farmacovigilancia. Centro Institucional de Farmacovigilancia: Unidad de Farmacovigilancia de una institución del Sistema Nacional de Salud o Institución de Educación Superior con carreras en el área de la salud, que participa oficialmente en el Programa Permanente de Farmacovigilancia, de manera coordinada con el Centro Ncional de Farmacovigilancia y reconocido por éste, que se encarga intitucionalmente de organizar, promover, ejecutar y evaluar los resultados del programa y comunicarlos en el Centro Nacional de Farmacovigilancia. Centro de Mezclas: Establecimiento autorizado para la preparación y dispensación de meclas estériles: nutricionales y medicamentosas. Centro Nacional de Farmacovigilancia: Organismo ofical de farmacovigilancia dependiente de la Secretaria de Salud, encargado de organizar a nivel nacional el programa, además de emitir las políticas y lineamientos en farmacovigilancia acordes con la legislación de materia de salud del país y con los lineamientos del Programa Internacional de Monitoreo de los Medicamentos; así como evaluar y comunicar los resultados del programa al Centro Colaboral de la Organización Mundial de la Salud.

Definiciones de la Farmacia (2° parte)

Alternativas farmacéuticas: Productos farmacéuticos que contienen el mismo principio activo, que difieren en cuanto a su sal, éster o complejo, en forma farmacéutica o en la concentración. Alternativa terapéutica: Producto farmacéutico que contiene un principio activo diferente, pero de la misma clase farmacológica y terapéutica que el otro producto y que debe producir un efecto terapéutico similar. Área: Cuarto o conjunto de cuartos y espacios diseñados y construido bajo especificaciones definidas. Aseguramiento de calidad: Conjunto de actividades planeadas y sistemáticas que lleva a cabo una empresa, con el objeto de brindar la confianza, de que un servio o producto cumple con los requisitos de calidad especificados. Antitoxina: Anticuerpos capaces de neutralizar la acción tóxica de un antígeno. Atención farmacéutica: Práctica que implica la relación directa entre el Profesional Farmacéutico, el médico y el paciente (o personas que lo atienden), con el próposito de identificar, resolver y prevenir la aparición del problemas relacionados con los medicamentos y resultados negativos asociados a los medicamentos , contribuyendo así, a su edducación sanitaria y fomentando el uso racional de los medicamentos, en beneficio a la salud del paciente y la población. Auditoría: Proceso sistemático, independiente y documentado para obtener evidencias evaluarlas de manera objetiva con el fin de determinar el nivel en que se cumplen los criterios establecidos. Biodisponibilidad: Proporción del fármaco que se absorve a la circulación general después de la administración de un medicamento y el tiempo que requiere para hacerlo. Botica: Establecimiento que se dedica a la comercialzación de especialidades farmacéuticas, incluyendo aquellas que contengan estupefacientes y psicotrópicos o demás insumos para la salud. Buenas prácticas de fabricación: Conjunto de actividades y alineamientos relacionadas entre sí, destinadas a asegurar que los medicamentos elaborados tengan y mantengan las características de identidad, pureza, seguridad, eficacia y calidad, requeridas para su uso.

Definiciones de la Farmacia (1° parte)

Acabado sanitario: Terminación que se le da a las superficies interiores de las áreas, con la finalidad de evitar la acumulación de partículas viables y no viables y facilitra su limpieza. Acción correctiva: Actividades que son planeadas y ejecutadas, con el fin de corregir una desviación o no conformidad. Acción preventiva: Actividades que son planteadas y ejecutadas, para eliminar la causa de una desviación o no conformidad u otra situación potencialmente indeseable y evitar su recurrencia. Acta de verifcación sanitaria: Documento oficial sobre el cual se hace constar las circunstancias de la visita de verificación a cargo del personal autorizado por la AutoiridadSanitaria competente, para llevar a cabo la verificación física del cumpliento de la ley y demás disposiciones aplicables. Adheración terapéutica: El grado en el que el comportamiento de una persona que toma el medicamento, sigue un régimen alimentario y ejecuta cambios de estilo de vida correspondiente con las recomendaciones acordadas con un profecional de salud. Adiestramiento: Actividades encaminadas a generar o desarrollar habilidades en el personal. Agentes de diagnóstico: Todos los insumos incluyendo antígenos, anticuerpos, calibradores, verificadores o controles, reactivos, equipos de reactivos, medios de cultivo y de contraste y cualquier otro similar que pueda utilizarse como auxiliar de otros procedimientos clínicos o para clínicos. Almacén de depósito y distribución de medicamentos y productos biológicos: Establecimiento dedicado a la conservación y distribución de medicamentos en condiciones establecidas.

Historia de la Farmacia (continuación - GRECIA)

Se tienen elementos para suponer que Hipócrates 460 años antes de nuestra era. Como otros importantes pensadores helénicos de esa época, no nació en la Grecia continental, si no en alguna de las islas que formaban parte del ámbito de influencia griega. Su trabajo y sus enseñanzas fueron la materia prima para que sus discípulos elaboraran a lo largo de varios siglos los volúmenes que constituyen el Corpus Hippocraticum. La obra contiene 53 tratados sobre anatomía, fisiología, patología, cirugía, dietética, terapéutica, obstetricia y ginecología. El uso de purgantes en forma de pociones, infusiones y decocciones predominó en la terapéutica hipocrática, los enfermos eran atendidos en el mismo lugar donde se preparaban y almacenaban los remedio; el término que utilizaron para referirse al medicamento es pharmakon, que fue definido en tres dimensiones: como sustancia ajena favorable o desfavorable al cuerpo; como purgaante con una acción purificadora; y propiamente como medicamento.

Historia (continuación - GRECIA)

En el llamado siglo de oro griego, 500-400 aC, en Grecia la práctica médica adquirió ragos más racionales. La filosofía aportó a la estructura mental para plantear importantes interrogantes: qué es el cuerpo, qué es la enfermedad y qué es el remedio. La astronomía tuvo un impacto directo en la farmacia, la época del año para recolectar plantas y preparar medicamentos era elegida en función de estimaciones astronómicas. En la Grecia Clásica diversos colectivos dedicados a la práctica médico-farmacéutica, entre ellos la escuela de Cos, dirigida por el sabia Hipócratres, quien recupero los conceptos de sus contemporáneos filósofos que aseguraron que la naturaleza esta compuesta por cuatro elementos: agua, aire, tierra y fuego; recuperó también las cualidades de cada elemento: húmedo,frío, seco y cálido. Con estas ideas Hipócrates perfiló su concepto de enfermedad coam el resultado del predominio de una cualidad sobre las otras. También diseño su condcepto biólogico de humor como la asociación, en proporciones diversas, de los elementos con susu cualidades correspondientes. Con etas aseveraciones se pasó de una medicina mágica a una mucho más científica.

Historia de la Farmacia (continuación)

Entre los 1500 y 1000 años antes de nuestra era,se escribieron los compendios de la sabiduría y rituales de sacrificio. Entre las técnicas curativas que practicaron se encontraba el uso de fármacos preparados por expertos cocineros, junto a muchas otras más. Otra destacable cultura es la de los egipcios, en ella prevaleció una idea teólogica de la medicina y la farmacia, nos legaron un importante compendio de documentos relacionados con la terapéutica y la farmacología; entre ellos destacan los papiros de Ebers, de Smith, de Hearst y de Chester Beatty, el Papiro Médico de Berlín y el Papiro Médico de Londres. En ellos se menciona una enorme cantidad de sustancias utilizadas para efectos curativos así como gran abundancia de formulaciones y tratamientos. Se tienen evidencias de que en el antiguo Egipto existió una práctica real y organizada de la farmacia, con personas especializadas en la elaboración y preparación de medicamentos: recolectores de plantas, responsables de fabricación, preparadores de fármacos y herbarios; todos ellos formaron el gremio de los farmacistas.

Historia de la Farmacia (continuación)

Culturas arcaicas: Los sumerios, establecidos en el actual Iraq en el 3000 aC, fueron creadores del texto médico-farmacéutico más antiguo que se conoce, Las Tablillas de Nippur, en ellas se descirben mazclas de ritos mágicos con prácticas médicas. Con algunos pocos sientos de años de diferencia con respecto a los sumerios, en el 2700 aC, los chinos en Asia Oriental, cuyas prácticas medicinales tenían una menor carga metafísica, elaboraron un tratado médico y farmacéutico, fundamentalmente herbolario. Los babilonios establecidos en la antigua Mesopotamia, crearon en 1670aC el Código de Hammurabi; el documento, un monolito de piedra, es una extensa enumeración de leyes que regulan la convivencia humana, entre ellas las primeras reglas para la ordenación de principios, normas y reglas de las prácticas sanitarias , que mencionan el comportamiento que debían acatar los médicos, la responsabilidad de sus prácticas, sus horarios y la magnitud de los castigos que ameritaban en caso de fallar...

Historia de la Farmacia

Farmacia y Medicina fueron lo mismo durante siglos, incluso milenios. Actualmemte la Farmacia es la ciencia que desarrolla las sustancias para prevenir enfermedades, recuperar la salud perdida y aminorar los síntomas de los padecimientos. Pero no siempre fue así, en las antiguas civilisaciones el combate a las enfermedades estuvo dominado por el empirismo y la magia. En diferentes latitudes del mundo, quienes asumieron el tratamiento de los enfermos fueron connsiderados como especialmente dotados para hacer el bien y el mal, los estudios de la Antropología Social al respecto, hacen deducir que la primera técnica curativa consistió en ritos mágicos e inovaciones espirituales...

Si te interesa saber más, estare publicando entradas de lunes a viernes. ¡Gracias!

¡Bienvenidos!

Hola, ¿cómo estan? espero se encuentren bien.

En este blog hablaremos sobre algunos datos acerca del medicamento e insumos para la salud, su historia, algunas definiciones, clasificación de los medicamentos, entre otros subtemas.

¡Espero les guste! :D